研發(fā)平臺
邁諾威醫(yī)藥擁有完備的新藥研發(fā)團隊，涵蓋新藥研發(fā)的各個階段，包括：早期藥物發(fā)現(xiàn)，藥物篩選，成藥性研究，臨床前評價，臨床研究，藥學(xué)開發(fā)，質(zhì)量研究等。公司設(shè)有藥物化學(xué)部，合成工藝開發(fā)部、制劑部、質(zhì)量部、生物評價部、臨床運營部、醫(yī)學(xué)部、知識產(chǎn)權(quán)部、注冊部、項目管理部等專業(yè)部門。
公司配備各類大型研發(fā)設(shè)備200余臺，建立了完善的藥品研發(fā)管理體系。
公司與所在領(lǐng)域的多所國內(nèi)頂尖院校和臨床醫(yī)院建立了戰(zhàn)略合作關(guān)系，全面推進產(chǎn)學(xué)研結(jié)合的創(chuàng)新生態(tài)建設(shè)。
基于表型的損容性疾病藥物篩選平臺
公司擁有先進的基于表型的損容性疾病藥物篩選平臺。該平臺基于細胞模型和/或動物疾病模型，通過觀測藥物對機體表型的改變，篩選出針對特定損容性疾病的有效成分，并可進一步研究分子層面的作用機理。
天然復(fù)雜小分子全合成技術(shù)平臺
天然小分子及其衍生物常被用作損容性疾病和精神疾病新藥研發(fā)的先導(dǎo)化合物甚至候選分子。但很多天然小分子在自然界含量很低，很難滿足作為藥品開發(fā)的批量需求，因此需要通過化學(xué)全合成的方式來大規(guī)模獲得。不僅如此，有的天然小分子雖然具有一定的體外活性，但成藥性較差，需要在其原有結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上進行改造。公司擁有強大的天然小分子全合成及結(jié)構(gòu)改造團隊，已將多個全合成天然復(fù)雜小分子或其結(jié)構(gòu)改造產(chǎn)物推進至臨床和產(chǎn)業(yè)化階段。
成藥性評價技術(shù)平臺
公司研發(fā)團隊對于損容性疾病和精神疾病新藥研發(fā)理解深刻，經(jīng)驗豐富，能夠從多個維度快速評價候選分子/劑型的成藥性，迅速縮小候選分子/劑型的篩選范圍，篩選出成藥性滿足要求的候選分子/劑型，大幅降低后期開發(fā)的風(fēng)險。
新型藥物遞送系統(tǒng)技術(shù)平臺
許多藥物候選分子（特別是天然小分子）受理化性質(zhì)差、藥代動力學(xué)性質(zhì)不佳等問題的限制，無法開發(fā)出理想的臨床藥品。公司在新型藥物遞送系統(tǒng)方面有很強的積累，建立了復(fù)雜注射劑、復(fù)雜外用制劑、復(fù)雜口服制劑等多種新型藥物遞送系統(tǒng)研發(fā)平臺，針對同一候選分子，可同時嘗試各種潛在的可開發(fā)劑型，利用公司的篩選和評價平臺，迅速獲得理想的藥物遞送方式。
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